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IQOQ는 자동 세포 계수기를 포함한 실험실 장비 검증 과정에서 중요한 두 가지 구성 요소인 설치자격 (Installation Qualification)과 운영자격 (Operational Qualification)을 의미합니다. 이 글에서는 IQOQ의 본질에 대해 논의하며, 자동 세포 계수기를 포함한 각종 장비들이 정확하게 작동하고 필요한 기준을 준수하도록 하는 방법에 대한 자세한 가이드를 제공합니다.
IQOQ는 장비가 올바르게 설치되고 의도한 대로 작동하는지 확인하는 장비 검증의 일부입니다. 설치 자격(IQ)은 장비가 설계대로 제공되고 올바르게 설치되었는지를 검증합니다. 운영 자격(OQ)은 장비가 선택된 환경에서 운영 사양에 따라 기능하는지 확인합니다.
IQ는 모든 시스템 구성 요소가 올바르게 설치되었는지, 소프트웨어와 하드웨어를 포함하여 설치가 제조업체의 사양 및 규제 요구 사항을 충족하는지 확인하는 과정을 의미합니다.
OQ는 장비의 성능을 평가하여 의도한 운영 범위 내에서 작동하는지 확인합니다. 이 단계는 장비가 정상 운영 조건에서 일관되고 정확하게 작동되는지 확인하기 위해 수행합니다.
IQOQ를 준비하는 것은 필요한 문서를 수집하고, 장비의 운영 요구 사항을 이해하며, 장비의 작동에 적합한 환경을 확보하는 것을 의미합니다. IQ 과정에서는 제조업체가 제공한 체크리스트 항목에 따라 설치가 제대로 되었는지를 검증하게 됩니다. 이후 수행하는 OQ 에서는 일련의 테스트를 통해 성능 사양이 충족하는지 검증하는 데 중점을 둡니다.
1.1 장비 배송 검사: 모든 장비 구성 요소, 액세서리 및 문서가 손상 없이 배송되었는지 확인합니다.
1.2 설치 요구 사항 검증: 설치 사이트가 제조업체가 지정한 환경 조건(예: 온도, 습도, 전원 공급)을 충족하는지 확인합니다.
1.3 장비 설치: 제조업체의 설치 지침에 따라 장비를 설치합니다. 이에는 기기 조립, 소프트웨어 설정 및 필요한 유틸리티 연결이 포함됩니다.
1.4 설치 문서화: 설치 과정의 모든 단계를 문서화합니다. 여기에는 일련 번호, 소프트웨어 버전 및 표준 프로세스에서의 편차 등을 기록합니다.
2.1 운영 사양 검증: 장비의 운영 사양을 이해하기 위해 제조업체의 문서를 참조합니다.
2.2 성능 테스트 실시: 장비가 사양에 따라 작동하는지 검증하기 위해 테스트를 수행합니다. 여기에는 장비가 제공하는 모든 기능을 실행하고, 오류나 편차를 확인하는 것이 포함될 수 있습니다.
2.3 테스트 결과 기록: 모든 테스트 절차, 관찰 및 결과를 문서화합니다. 이 문서는 향후 참조 및 감사를 위해 중요합니다.
2.4 문제 해결: 어떤 편차나 문제가 식별되면 필요에 따라 적절한 조치를 취합니다. 이에는 설정 조정, 장비 재보정 또는 제조업체에 대한 지원 요청이 포함될 수 있습니다.
3.1 문서 검토: IQ 및 OQ 프로세스의 모든 단계가 철저히 문서화되었고 모든 테스트 결과가 운영 사양을 충족하는지 확인합니다.
3.2 최종 승인: IQOQ 프로세스가 성공적으로 완료되면, 모든 관련 인원이 문서를 검토하고 공식적으로 장비 사용을 승인하는 서명을 합니다.
3.3 직원 교육: 모든 조작자가 OQ 동안 식별된 특정 운영 절차를 포함하여 장비의 올바른 사용 방법에 대해 교육받도록 합니다.
3.4 유지보수 및 교정 일정 설정: 제조업체의 권장 사항 및 IQOQ 프로세스의 결과를 바탕으로 장비를 최적의 상태로 유지하기 위해 정기적인 유지보수 및 교정 일정을 설정합니다.
정확하게 수행된 IQOQ 는 신뢰성, 정확성 및 산업 표준 준수를 보장할 수 있습니다. 특히 자동 세포 카운터에 대한 IQOQ 는 정밀한 세포 계수가 필요한 세포치료제 생산라인과 실험실에 있어 필수적인 과정이라 할 수 있습니다. 또한 IQOQ는 생산라인과 실험실에서 사용되는 장비의 수명 주기에서 중요한 과정으로, 자동 세포 계수기를 포함한 장비들이 정확하고 신뢰성 있게 성능을 발휘하도록 보장합니다. 이 가이드에 설명된 단계를 따름으로써, 실험실은 최적의 장비 성능을 유지할 수 있습니다.
IQ(설치 자격)는 제조업체 사양에 따라 장비가 올바르게 설치되었는지를 보장합니다. OQ(운영 자격)는 특정 조건에서 장비가 의도한 대로 작동하는지 테스트합니다.
자동 세포 계수기에 대한 IQOQ는 설치 시 처음으로 수행해야 하며, 그 후에는 정기적인 유지보수 또는 중요한 변경이 발생했을 때(예: 수리, 업그레이드 또는 장비 이전) 주기적으로 수행해야 합니다. 빈도는 제조업체의 권장 사항 및 규제 요구 사항에 따라 다를 수 있지만, 지속적인 정확성과 신뢰성을 보장하기 위해 매년 수행하는 것이 일반적입니다.
필요한 지식과 기술을 갖춘 실험실 직원이 IQOQ를 수행할 수 있습니다. 그러나 자동 세포 계수기와 같은 복잡한 장비의 경우, 과정이 정확하게 수행되고 모든 규제 요구 사항을 충족하도록 보장하기 위해 전문가 또는 장비 제조업체의 서비스 인력의 참여가 종종 권장됩니다.
IQOQ에는 다음과 같은 문서가 필요합니다:
제조업체 매뉴얼
IQOQ 프로토콜 및 체크리스트
장비 사양
설치 기록
교정 및 유지보수 기록
테스트 결과
편차 및 수정 조치 문서화
승인 서명
IQOQ는 장비가 올바르게 설치되고 의도한 대로 작동함을 보장함으로써 실험실 인증에 중요한 역할을 합니다. 이는 실험실 결과의 정확성, 신뢰성 및 일관성을 유지하는 데 필수적입니다. IQOQ를 성공적으로 완료하면 실험실이 품질에 대한 약속과 산업 표준 준수를 보여주며, 따라서 실험실의 인증 상태를 지원합니다.
Logos Biosystems는 자동 세포 계수기를 포함한 모든 제품에 대한 IQOQ 서비스를 제공합니다. Logos Bio 제품에 대한 자세한 정보는 www.logosbio.com 을 방문하십시오.
